Consultan reglamento publicidad medicamentos

El Ministerio de Salud convocó este miércoles al proceso de consulta pública sobre el anteproyecto del reglamento técnico que regula la publicidad y promoción de medicamentos, cosméticos, productos sanitarios, de higiene personal y hogar.
 
La convocatoria está firmada por la ministra de Salud, Altagracia Guzmán Marcelino, quien especifica que el proyecto de reglamento tiene por objetivo regular el control sanitario de la publicidad que hayan sido calificados como publicitables.
 
La publicación responde al cumplimiento de sendos mandatos de la Ley General de Salud, No.42-01, de fecha 8 de marzo del 2001; y Ley General sobre Libre Acceso a la Información Pública, No.200-04, de fecha 25 de julio del 2004 y su reglamento de aplicación emitido mediante el Decreto No.130-05 de fecha 25 de febrero del 2005.
 
La normativa aplica para las actividades de publicidad de medicamentos de venta libre sin receta médica (conocido por sus siglas en inglés como OTC), promoción de medicamentos bajo prescripción o receta, cosméticos, productos de higiene personal, del hogar y productos sanitarios, a ser difundidos en el territorio nacional, independientemente de su procedencia y de los medios de difusión que se utilicen y a todas las personas e instancias que intervienen en el proceso.
 
El anteproyecto de “Reglamento técnico puede ser retirado en la Oficina de Acceso a la Información Pública (OAI), del Ministerio de Salud, situada en el primer nivel del edificio sede, ubicado en la avenida Tiradentes esquina Héctor Homero Hernández, ensanche La Fe, en horario de 8:00 de la mañana a 4:00 de la tarde, de lunes a viernes, o en la página de la institución web www.msp.gob.do.
 
Pueden participar todas las personas naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras, domiciliadas legalmente en el país. Los interesados deberán presentar sus observaciones y comentarios en el formulario OAI-FO-CP-01 de opiniones en proyecto de regulaciones, disponible en el portal y en la OAI. Las observaciones y comentarios serán recibidos hasta el martes 05 de mayo de 2015 en formato físico a depositar en la Oficina de Acceso a la Información (OAI) o enviadas al correo electrónico oai@salud.gob.do.
 
El Ministerio de Salud aclaró que las instancias responsables de conducir el proceso de elaboración de la propuesta sobre el anteproyecto del reglamento técnico son la Dirección General de Drogas y Farmacias en coordinación con la Dirección Nacional de Normas en Salud, las cuales evaluarán la pertinencia de las sugerencias recibidas.

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