SANTO DOMINGO.– Dayron Almonte Socías, el niño diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) cuyo caso conmovió a la opinión pública por la lucha de su familia para acceder a un medicamento de alto costo, recibió la primera dosis del tratamiento que necesita para enfrentar la enfermedad.

La información fue confirmada por su madre, Génesis Socías, quien explicó que el medicamento ya fue entregado y que el esquema de tratamiento consiste en administrar una dosis diaria extraída de un mismo frasco.

«Ya le dimos la primera dosis», expresó la madre del menor.

Socías indicó que, en esta primera entrega, la familia recibió un frasco de 75 mililitros, del cual a Dayron se le suministran dos mililitros diarios. Con esa dosificación, el medicamento tendrá una duración aproximada de dos meses.

Explicó que, una vez concluya ese período, deberán gestionar una nueva solicitud para obtener el siguiente frasco y garantizar que el tratamiento no sea interrumpido.

Permanece hospitalizado por neumonía

Actualmente, Dayron permanece ingresado en el Hospital Infantil Regional Universitario Dr. Arturo Grullón debido a una neumonía.

De acuerdo con su madre, los especialistas consideran que el niño debe ser trasladado a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) como parte del manejo de la complicación respiratoria. No obstante, aclaró que el tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal continuará administrándose durante su hospitalización y que, tras recibir el alta médica, seguirá el proceso desde su hogar.

Una lucha que inició en 2025

El caso de Dayron cobró notoriedad en 2025, cuando sus padres denunciaron las dificultades para acceder al costoso medicamento requerido para tratar la AME.

Desde entonces, la familia realizó múltiples gestiones ante el Ministerio de Salud Pública y recurrió a acciones judiciales con el objetivo de obtener el tratamiento, cuya primera dosis ya fue administrada al menor.